Một nhà nghiên cứu của phòng thí nghiệm công nghệ tế bào và di truyền Openlab của Đại học Liên bang Kazan đang làm việc với vật liệu sinh học.Yegor Aleyev | Các quan chức y tế và các nhà khoa học trên toàn thế giới đang chạy đua để phát triển vắc-xin và khám phá các phương pháp điều trị hiệu quả chống lại coronavirus, loại virus đã lây nhiễm cho hơn 4,2 triệu người trên toàn thế giới trong vòng 4 tháng, theo dữ liệu do Đại học Johns Hopkins tổng hợp. Không có phương pháp điều trị loại trực tiếp nào đã được chứng minh và các quan chức y tế Hoa Kỳ cho biết một loại vắc-xin có thể mất ít nhất một năm đến 18 tháng. Điều này sau một thử nghiệm lâm sàng do chính phủ điều hành cho thấy những bệnh nhân Covid-19 dùng remdesivir thường hồi phục sau 11 ngày. Đó là nhanh hơn bốn ngày so với những người không dùng thuốc. EUA có nghĩa là các bác sĩ ở Hoa Kỳ sẽ được phép sử dụng remdesivir trên những bệnh nhân nhập viện với Covid-19 mặc dù nó chưa được cơ quan này chính thức phê duyệt. Một kho vũ khí của các loại thuốc để chống lại virus đường hô hấp này, vốn cũng có thể tấn công hệ thống tim mạch, thần kinh, tiêu hóa và các hệ thống chính khác của cơ thể. Dưới đây là danh sách các loại vắc-xin và thuốc hàng đầu đang được phát triển để chống lại Covid-19. vắc xin ngừa coronavirus COVID-19 đã được thử nghiệm tại Phòng thí nghiệm Kiểm soát Chất lượng tại cơ sở Công nghệ sinh học Sinovac ở Bắc Kinh.Nicolas Asfouri | AFP | Getty ImagesModernaVaccine: mRNADevelopment: Giai đoạn 1 thử nghiệm sắp hoàn tất, giai đoạn 2 bắt đầu thử nghiệm -19. Công ty đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người trên 45 tình nguyện viên thử nghiệm vắc xin phòng bệnh vào tháng 3 và đã được chấp thuận để sớm bắt đầu giai đoạn 2, sẽ mở rộng thử nghiệm lên 600 người vào cuối tháng 5 hoặc tháng 6. Nhà khoa học Tân Hoa Xã Yan làm việc trong phòng thí nghiệm tại Moderna ở Cambridge, Massachusetts, vào ngày 28 tháng 2 năm 2020.David L. Ryan | Quả cầu Boston | Vắc xin tiềm năng của Getty ImagesModerna chứa vật liệu di truyền được gọi là RNA thông tin, hoặc mRNA, được sản xuất trong phòng thí nghiệm. Theo các nhà nghiên cứu tại Viện nghiên cứu sức khỏe Kaiser Permanente Washington, mRNA là một mã di truyền cho các tế bào biết cách tạo ra một loại protein và được tìm thấy trong lớp áo ngoài của loại coronavirus mới. MRNA hướng dẫn cơ chế tế bào của chính cơ thể để tạo ra protein để tạo ra những cơ chế bắt chước protein của virus, do đó tạo ra phản ứng miễn dịch .Johnson & JohnsonVaccine: adenovirus biến đổi Ứng cử viên vắc xin hàng đầu của J&J sẽ bước vào nghiên cứu lâm sàng trên người giai đoạn 1 vào tháng 9, công ty đã công bố vào tháng 3 và dữ liệu lâm sàng về thử nghiệm dự kiến trước cuối năm nay. Nếu vắc-xin hoạt động tốt, công ty cho biết họ có thể sản xuất 600 triệu đến 900 triệu liều vào tháng 4 năm 2021. Công ty cho biết họ đang sử dụng các công nghệ tương tự mà họ đã sử dụng để sản xuất vắc-xin Ebola thử nghiệm, được cung cấp cho người dân ở Cộng hòa Dân chủ Congo vào cuối năm 2019. Nó liên quan đến việc kết hợp vật liệu di truyền từ coronavirus với một loại adenovirus đã sửa đổi được biết là gây ra bệnh cảm cúm thông thường ở người. , Khiến nó trở thành vắc xin Covid-19 tiềm năng thứ hai được thử nghiệm trên người sau Moderna. Nó cho biết họ sẽ đăng ký tới 40 tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh ở Pennsylvania và Missouri và dự kiến các phản ứng miễn dịch ban đầu và dữ liệu an toàn vào cuối mùa hè. Inovio đã tạo ra loại vắc-xin tiềm năng của mình bằng cách thêm vật liệu di truyền của virus vào bên trong DNA tổng hợp, mà các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ khiến hệ thống miễn dịch tạo ra kháng thể chống lại nó. Đại học OxfordVaccine: ChAdOx1 nCoV-19 giai đoạn 1 thử nghiệm trên người vào ngày 23 tháng 4. Bộ trưởng Y tế Anh Matt Hancock nói rằng ông sẽ cung cấp 20 triệu bảng Anh, (24,5 triệu đô la), để giúp tài trợ cho dự án Oxford. Nhóm nghiên cứu cho biết họ đặt mục tiêu sản xuất 1 triệu liều vào tháng 9. Quang cảnh chung về biển hiệu của Đại học Oxford, Khuôn viên Old Road và phòng khám Thử nghiệm vào ngày 02 tháng 5 năm 2020 tại Oxford, Anh.Catherine Ivill | Các nhà nghiên cứu của Getty ImagesOxford đang gọi vắc xin thử nghiệm của họ là ChAdOx1 nCoV-19, và đó là một loại vắc xin vectơ vi rút tái tổ hợp. Giống như nhóm của J&J, các nhà nghiên cứu sẽ đặt vật liệu di truyền từ coronavirus vào một loại virus khác đã được sửa đổi. Sau đó, họ sẽ tiêm vi rút vào người, với hy vọng tạo ra phản ứng miễn dịch. Nhà sản xuất thuốc có trụ sở tại Mỹ này hy vọng sẽ sản xuất "hàng triệu" liều vắc-xin vào cuối năm nay và dự kiến sẽ tăng lên "hàng trăm triệu" liều vào năm tới. Vắc xin thử nghiệm sử dụng công nghệ mRNA, tương tự như Moderna. MRNA là một mã di truyền cho các tế bào biết phải xây dựng những gì - trong trường hợp này là một kháng nguyên có thể tạo ra phản ứng miễn dịch đối với vi rút. Trong ảnh minh họa này, logo của tập đoàn dược phẩm đa quốc gia Mỹ Pfizer được hiển thị trên điện thoại thông minh có mô hình máy tính của coronavirus COVID-19 trên nền.Budrul Chukrut | Hình ảnh SOPA | Getty ImagesSanofi và GSKVaccine: UnnameDevelopment: PreclinicalSanofi và GSK đã thông báo ngày 14 tháng 4 rằng họ đã ký một thỏa thuận để cùng tạo ra một loại vắc xin Covid-19 vào cuối năm sau. Các công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vào nửa cuối năm 2020 và nếu thành công, sẽ sản xuất tới 600 triệu liều vào năm tới. Để đạt được điều đó, Sanofi cho biết họ sẽ sử dụng lại ứng cử viên vắc xin SARS chưa từng được đưa ra thị trường trong khi GSK sẽ cung cấp công nghệ bổ trợ đại dịch, nhằm tăng cường phản ứng miễn dịch trong vắc-xin.NovavaxVaccine: NVX-CoV2373. nó đã tìm thấy một ứng cử viên vắc-xin coronavirus và sẽ bắt đầu thử nghiệm trên người vào tháng Năm với kết quả sơ bộ dự kiến vào tháng Bảy. Loại vắc-xin tiềm năng, được gọi là NVX-CoV2373, đang sử dụng công nghệ bổ trợ và sẽ cố gắng vô hiệu hóa cái gọi là protein đột biến, được tìm thấy trên bề mặt của coronavirus, được sử dụng để xâm nhập vào tế bào vật chủ. Thuốc điều trị bệnh coronavirus (COVID-19) remdesivir được giới hạn tại một cơ sở của Gilead Sciences ở La Verne, California, Hoa Kỳ vào ngày 18 tháng 3 năm 2020. Ảnh chụp ngày 18 tháng 3 năm 2020. Gilead Sciences Inc | FDA đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho thuốc remdesivir của Gilead để điều trị Covid-19 vào ngày 1 tháng 5. Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia đã công bố kết quả từ nghiên cứu của mình cho thấy những bệnh nhân dùng remdesivir thường hồi phục nhanh hơn những bệnh nhân đó. người đã không dùng thuốc. Mặc dù remdesivir đã được cấp để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp, vẫn còn một số thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra để kiểm tra xem liệu nó có hiệu quả trong việc ngăn chặn coronavirus nhân lên hay không. Remdesivir đã cho thấy một số hứa hẹn trong việc điều trị SARS và MERS, cũng do coronavirus gây ra. Một số cơ quan y tế ở Hoa Kỳ, Trung Quốc và các nơi khác trên thế giới đã sử dụng remdesivir, được thử nghiệm như một phương pháp điều trị có thể cho đợt bùng phát Ebola, với hy vọng rằng loại thuốc này có thể cải thiện kết quả cho bệnh nhân Covid-19. Công ty cho biết họ dự kiến sẽ sản xuất hơn 140.000 đợt trong phác đồ điều trị 10 ngày của mình vào cuối tháng 5 và dự đoán nó có thể tạo ra 1 triệu đợt vào cuối năm nay. Bang New York và những nơi khácDrug: HydroxychloroquinePhát triển: Nhiều thử nghiệm lâm sàng khác nhau một loại thuốc trị sốt rét đã có từ nhiều thập kỷ được Tổng thống Donald Trump coi là "kẻ thay đổi cuộc chơi". Loại thuốc này đã được chứng minh là có tác dụng điều trị bệnh Lupus và viêm khớp dạng thấp, nhưng không phải Covid-19. Một số nghiên cứu nhỏ về việc sử dụng nó ở bệnh nhân coronavirus được công bố ở Pháp và Trung Quốc đã làm dấy lên hy vọng rằng loại thuốc này có thể giúp chống lại virus. Tuy nhiên, hydroxychloroquine, có sẵn dưới dạng thuốc gốc và cũng được sản xuất dưới tên thương hiệu Plaquenil bởi nhà sản xuất thuốc Sanofi của Pháp, có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm yếu cơ và rối loạn nhịp tim. ở Queens, New York, ngày 7 tháng 4 năm 2020.Christopher Occhicone | Bloomberg | FDA đã đưa ra cảnh báo chống lại việc sử dụng thuốc bên ngoài bệnh viện hoặc cơ sở thử nghiệm lâm sàng chính thức sau khi biết được các báo cáo về "các vấn đề nghiêm trọng về nhịp tim" ở bệnh nhân. các nghiên cứu lâm sàng hydroxychloroquine lớn nhất sau khi các cơ quan quản lý y tế liên bang phê duyệt nhanh chóng cho nghiên cứu coronavirus, cho phép các nhà khoa học trên toàn quốc bỏ qua hàng tháng trời. Theo ClinicalTrials.gov, đây là một trong số hơn một chục nghiên cứu chính thức ở Hoa Kỳ xem xét các phương pháp điều trị virus coronavirus, nhưng kết quả ban đầu không quá hứa hẹn. Một nghiên cứu quan sát được công bố trên tạp chí JAMA Network Open hôm thứ Hai và được điều hành bởi Bộ Y tế Bang New York, hợp tác với Đại học Albany, cho thấy rằng nó không giúp ích cho bệnh nhân coronavirus. Tệ hơn nữa, khi dùng chung với azithromycin - được các nhà nghiên cứu Pháp cho là có tác dụng đẩy nhanh thời gian hồi phục - nó khiến bệnh nhân có nguy cơ ngừng tim cao hơn đáng kể. Chiết Giang Hisun PharmaceuticalDrug: Favipiravir Sự phát triển: Thử nghiệm giữa giai đoạn Favipiravir là một loại thuốc chống cảm cúm được bán bởi Fujifilm Holding dưới tên Avigan. Các nhà nghiên cứu ở Trung Quốc đang thử nghiệm loại thuốc này để xem liệu nó có hiệu quả trong việc chống lại coronavirus hay không. Hầu hết dữ liệu tiền lâm sàng của favipiravir được lấy từ hoạt động cúm và Ebola của nó; Tuy nhiên, theo các nhà nghiên cứu ở Nhật Bản, tác nhân này cũng chứng minh hoạt tính rộng chống lại các vi rút RNA khác. Regeneron và SanofiDrug: Kevzara Sự phát triển: Thử nghiệm lâm sàng Thuốc ức chế một con đường được cho là góp phần gây ra tình trạng viêm phổi ở những bệnh nhân mắc các dạng Covid-19 nghiêm trọng nhất. Eli LillyDrug: BaricitinibPhát triển: Thử nghiệm lâm sàngEli Lilly, hợp tác với Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, đang xem liệu thuốc chữa bệnh viêm khớp dạng thấp baricitinib của họ có hiệu quả chống lại vi-rút corona. Công ty đưa ra giả thuyết rằng tác dụng chống viêm của baricitinib có thể hạn chế phản ứng của cơ thể đối với vi rút. Thuốc Eli Lilly, AstraZeneca và Regeneron: Phương pháp điều trị kháng thể Sự phát triển: Nhiều giai đoạn các công ty khác đang nghiên cứu cái gọi là phương pháp điều trị bằng kháng thể, được tạo ra để hoạt động giống như các tế bào miễn dịch và có thể bảo vệ sau khi tiếp xúc với vi rút. Đầu tháng này, Regeneron cho biết phương pháp điều trị của nó có thể có sẵn để sử dụng vào cuối mùa hè hoặc mùa thu này. IDEO0: 0100: 01 Giám đốc điều hành Gilead, Tổng thống Trump, người đứng đầu FDA về việc ủy quyền cho RemdesivirCoronavirus
vào hà nội bạn nha
công viên
công viên nha bạn